部分抗骨质疏松药物停用后，骨密度可能较快回落，甚至增加骨折风险，不可随意中断治疗。
不同药物停用后的反应差异较大。例如双膦酸盐类（如阿仑膦酸钠）在骨骼中滞留时间长，停药后仍可持续抑制骨吸收数月甚至数年，因此部分低风险患者可在医生指导下进入“药物假期”。但若本身骨折风险高，过早停药可能导致骨量加速流失。相比之下，地舒单抗（RANKL抑制剂）半衰期短，一旦停用且未及时衔接其他抗骨吸收药物，破骨细胞活性会迅速反弹，骨密度可能在6至12个月内显著下降，椎体骨折风险明显升高。
促骨形成药物如特立帕肽，疗程通常不超过24个月，停药后若不转为抗骨吸收治疗，新形成的骨组织可能因缺乏保护而快速被吸收，导致获益丧失。因此，是否停药、何时停药以及停药后如何过渡，必须由医生根据骨密度变化、骨折史、年龄及整体健康状况综合判断。擅自停药不仅可能使前期治疗效果付诸东流，还可能带来更严重的骨骼后果。规范随访与个体化管理，是骨质疏松长期治疗成功的关键。
声明：本文所涉及医学部分仅供参考。如有不适，建议立即就医。
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