是的，家族中有听力障碍史确实会提高幼儿患听力问题的风险，尤其当病因与遗传因素相关时。
约60%的先天性听力损失与遗传有关，其中多数为常染色体隐性遗传，父母虽听力正常，但若携带相同致病基因，孩子仍有25%概率发病。常见的如GJB2基因突变导致的耳聋，在我国占遗传性耳聋的相当比例。此外，线粒体DNA突变（如A1555G）会使个体对氨基糖苷类抗生素（如庆大霉素）极度敏感，即使微量使用也可能引发永久性听力损伤。若家族中有多人出现早发性耳聋、进行性听力下降或伴随其他症状（如视力异常、甲状腺问题），更需警惕综合征型遗传性耳聋。
值得注意的是，并非所有家族性听力问题都属遗传，部分可能源于共同的生活环境或感染史。但只要有直系亲属存在不明原因的听力障碍，新生儿都应视为高危人群，除常规听力筛查外，必要时可进行基因检测和更密切的随访。即便初筛通过，也建议在6个月、12个月等节点复查，因为部分遗传性耳聋为迟发性或渐进性。了解家族史、科学评估风险、早期干预，是降低听力障碍对儿童语言和认知发展影响的关键措施。
声明：本文所涉及医学部分仅供参考。如有不适，建议立即就医。
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